Химически неравновесной

Химически активными считаются среды, содержащие агрессивные газы или пары, вредно действующие на проводники, изоляцию и поддерживающие их конструкции. К ним относятся также среды, в которых по условиям производства постоянно или длительно содержатся химически активные газы, пары или на окружающих предметах образуются отложения веществ, разрушающе действующие на электротехнические изделия и устройства.

5. Большие переходные сопротивления. Переходным сопротивлением называется сопротивление, возникающее в местах перехода тока с одного провода на другой или с провода на какой-либо электрический аппарат, при наличии плохого контакта, например, в местах соединений и оконцеваний проводов, в контактах машин и аппаратов. При прохождении тока нагрузки в таких местах за единицу времени выделяется некоторое количество тепла, величина которого пропорциональна квадрату тока и сопротивлению места переходного контакта, которое может нагреваться до весьма высокой температуры. Если нагретые контакты соприкасаются с горючими материалами, то возможно их зажигание, а при наличии взрывчатой системы возможен взрыв. В этом и состоит пожарная опасность переходных сопротивлений, которая усугубляется тем, что места с наличием переходного сопротивления трудно обнаружить, а защитные аппараты сетей и установок, даже правильно выбранные, не могут предупредить возникновение пожаров, так как ток в цепи не возрастает, а нагрев участка с переходным сопротивлением происходит только вследствие увеличения сопротивления. Величина переходного сопротивления контактов зависит от материала, из которого они изготовлены, геометрической формы и размеров, степени обработки поверхностей контактов, силы нажатия контактов и степени окисления. Особенно интенсивное окисление происходит во влажной среде и с химически активными веществами, а также при нагреве контактов выше 70—75 °С.

ных напряжений и предназначаются для электроснабжения строительных объектов промышленных предприятий и отдельных районов. Их можно использовать для установки на открытом воздухе, но не для работы в атмосфере с токопроводящей пылью, химически активными газами и испарениями.

3. Плазмохимическое травление*'. Удаление поверхностного слоя материала в этом процессе происходит за счет химического взаимодействия между ионами и радикалами активного газа (пара) и атомами обрабатываемого материала с образованием летучих соединений. В зависимости от среды, в которой находятся образцы, плазмохимическое травление подразделяют на плазменное травление, когда образцы непосредственно находятся в плазме химически активных газов, и радикальное травление, когда образцы находятся в вакуумной камере, отделенной от газоразрядной химически активной плазмы перфорированными металлическими экранами или магнитными и электрическими полями. Травление осуществляется нейтральными химически активными атомами или радикалами, поступающими из газоразрядной плазмы.

Газофазная (парофазная) эпитаксия. В прямых процессах этого типа осаждаемое вещество в исходной среде находится в виде атомного или молекулярного пара (молекулярных пучков) в вакууме или инертной атмосфере. В непрямых — осаждаемое вещество или его компоненты содержатся в исходной среде в виде пара (или газообразных) химических соединений или их смесей с газовыми химически активными реагентами и инертными газами-носителями (часто химически активный газ выполняет и функцию газа-носителя).

Шкафы КРУН имеют уплотнения, обеспечивающие защиту аппаратуры от загрязнения и атмосферных осадков. Так как шкафы не абсолютно герметичны, то КРУН не предназначены для работы в среде с влажностью воздуха более 80 %., опасной в отношении взрыва и пожара, а также в среде с химически активными газами и токопроводящей пылью. КРУН рассчитаны для работы при температурах окружающего воздуха от — 40 до + 35 °С. В некоторых сериях КРУН предусматривается искусственный подогрев воздуха внутри шкафа для создания условий, препятствующих конденсации влаги при резких колебаниях температуры наружного воздуха.

Повышение качества металла при ЭШП происходит в результате обработки металла химически активными шлаками и ускоренной (Направленной кристаллизацией

3) возможность получения окисных, нитридных и других пленок за счет химического взаимодействия распыляемого материала с вводимыми в камеру химически активными газами (реактивное «атодное распыление);

3) возможность получения окисных, нитридных и других пленок за счет химического взаимодействия распыляемого материала с вводимыми в камеру химически активными газами (реактивное «атодное распыление);

Конструкция соединительного узла «провод обмотки — провод вывода» и его выполнение в решающей степени определяют надежность трансформатора с обмотками из проводов малого диаметра (менее 0,1 мм). Для увеличения надежности соединительного узла необходимо обеспечить плавный переход жесткости от места пайки к выводу. При этом требуется исключить соприкосновение места пайки с химически активными материалами (например, пропиточными составами, обнаруживающими низкую химическую нейтральность), обеспечить полное удаление влаги и хорошую защиту от влажной среды. В качестве вывода, как отдельной детали, используются многожильные провода или тонкие латунные полоски.

. Прежде всего необходимо, чтобы на границе раздела создавались прочные, гидролитически устойчивые химические связи между молекулами защитного покрытия и поверхностью, способные сформировать йредельно высокий уровень адгезии, В этом случае молекулы воды, проникшие на границу раздела, не в состоянии разорвать возникшие связи и нарушить целостность соединения покрытия с подложкой. Однако так как полимерные покрытия могут «пришиваться» к подложке лишь редкими химически активными группами, то сетка химических связей покрытия с подложкой не может быть частой. Поэтому большая часть поверхности подложки остается фактически свободной от связей, и если не приняты надлежащие меры,

В случае химически неравновесной реакции (2NO2 ^i 2NO + О2) теплоотдача рассчитывается по формуле

7.3. Конденсация химически неравновесной системы N2O4 на горизонтальной трубе'

7.6. Изменение концентрации компонента NO в химически неравновесной смеси: / —Г=305°К; 2—390

где ан/«р — отношение коэффициентов теплообмена при конденсации химически неравновесной и равновесной смесей; ан отнесен к разности температур на входе в конденсатор и на стенке (Гвх — Тс); «р — расчетный, использую-

Более детальное экспериментальное . исследование процесса конденсации химически неравновесной смеси проведено в ИЯЭ АН БССР [7.6, 7.29]. Опыты проводились на установке, схема которой показана на 7.1. Использовались экспериментальные конденсаторы, от-

Для определения состава смеси использовались два метода: по точке росы и спектрофотометрический. Измерить температуру насыщения конденсирующихся компонентов химически неравновесной системы со сравнительно быстро протекающими реакциями приборами, применяемыми для нереагирующих смесей, видимо, не представляется возможным. Нами для этой цели использовался специальный датчик i[7.30]. Сущность его работы заключается в фиксации термопарами температуры охлаждающей две параллельные трубки воды (а следовательно, и близкой к ней температуры стенок трубок) в момент образования и испарения конденсатной пленки в зазоре между трубками, что вызывает измене-' ние электрического сопротивления зазора (0,05 мм). За истинную температуру точки росы принимается среднее арифметическое значение всех' измеренных термопарой значений температуры воды при «замыкании йГразмы-кании контакта» в зазоре. Трубки (типа Фильда) являются электродами. С целью исключения погрешности из-за различия химического состава в зазоре и в объеме конденсатора парогазовая смесь при помощи третьей трубки непрерывно отсасывается через зазор. Парциальное давление NO и О2 определяется по манометриче-

В связи с протеканием реакции рекомбинации состав химически неравновесной смеси по паровому тракту изменяется со снижением концентрации NO и Ог. Изменение концентрации NO при перемещении смеси за промежуток времени т.* от нулевого сечения до i'-того определяется из формул

Таким образом, на основании рассмотрения результатов выполненных исследований можно сделать вывод о незначительном влиянии концентрации непрореком-бинированных компонентов NO и С>2 на тепло- и массообмен при конденсации химически неравновесной системы N2O4.

3.29. Ковалев С. Д., К о л ы х а н -Л .И., Тверковкин Б. Е., У ю т р в Г. И. Экспериментальное исследование теплообмена при турбулентном течении в круглой трубе химически неравновесной четырехокиси азота. «Изв. АН БССР», сер. физ.-энерг. наук, 1971, № 4. .

3.33. ДевойноА. Н., Миргородский В. С. Некоторые особенности теплообмена при охлаждении в трубе турбулентного потока химически неравновесной системы NjO4:»:fc2NO24*2NO+O2. «Изв. АН БССР», сер. физ.-энерг. наук, 1974, № 3.

7.3. Конденсация химически неравновесной системы N2O4 на горизонтальной трубе 185